お問い合わせの前にご留意いただきたい事項
永田RS合同会社では、すべての案件について、代表社員が直接責任を持って対応いたします。業務の品質を維持し、確実に遂行するため、あらかじめ以下の事項をご確認ください。
専門領域
当社は、薬機法下における再生医療等製品（遺伝子治療用製品、細胞加工製品、腫瘍溶解性ウイルス製品等）及び医療用医薬品、特にバイオ医薬品、核酸医薬品等の新規モダリティ製品を対象として、開発戦略の立案から、承認申請支援、当局相談及び審査対応等の開発薬事までを専門領域としています。
GCTP・GMP等の製造管理に関する業務、及びGVP・GQP等に関する業務や市販後業務は、原則として当社の専門領域外となります。また、製造販売承認申請時の適合性書面調査・実地調査への対応についても、業務内容によってはお引き受けできない場合があります。あらかじめご了承ください。
受託について
すべての案件に代表社員が直接対応するため、案件の重複状況、業務量、対応時期、外国語による継続的な直接コミュニケーションの必要性その他の条件によっては、受託を一時的に制限し、又はご依頼をお引き受けできない場合があります。
フォームへの入力について
本フォームから送信される情報は、通信経路上では暗号化されます。ただし、安全な情報管理のため、機密情報、未公開の製品情報、個人情報を含む資料その他の重要情報は、本フォームに入力又は送信しないでください。
詳細情報や資料の共有が必要な場合は、お問い合わせ受付後に、安全な受渡方法を個別にご案内いたします。
なお、営業・勧誘を目的とする一斉送信には、本フォームを使用しないでください。